YY 0329-2024 一次性使用白细胞过滤检测项目仪器解析

一次性使用白细胞过滤器作为现代医疗输血领域的重要器械，其性能直接关系到血液制品的安全性和治疗效果。2024年最新发布的《YY 0329-2024 一次性使用白细胞过滤器》行业标准，对该类产品的分类、材料、性能要求、标志与包装等提出了更为严格的规定，为确保产品质量提供了明确的指导。济南三泉智能科技有限公司（以下简称“三泉智能"）凭借其先进的检测仪器，为白细胞过滤器的生产与验证提供了高效、精准的解决方案，助力企业满足新标准的高要求。

YY 0329-2024标准的核心要求

《YY 0329-2024》标准明确规定了一次性使用白细胞过滤器的技术要求，涵盖物理性能、生物安全性及试验方法等多个方面。以下是标准中核心的物理性能要求及其对应的检测方法：

1. 密合性
   标准要求白细胞过滤器在高于大气压50kPa的气压下，浸入40℃水中2分钟，无任何泄漏迹象，包括与管路的连接部位。这一要求确保过滤器在使用过程中能够维持结构完整性，防止血液渗漏。

2. 连接牢固度
   过滤器与相关部件的连接处需承受15N的静态轴向拉力15秒，期间不得出现断裂或脱落，确保产品在实际使用中的可靠性。

3. 微粒污染
   标准规定过滤器释放的微粒需严格控制，大于25μm的微粒不得超过1个/mL，大于10μm的微粒不得超过10个/mL，大于5μm的微粒不得超过100个/mL，以保障输血过程的安全性。

4. 流量性能
   在1m静压头、23℃±2℃的条件下，过滤器需在30分钟内输送不少于700mL的葡萄糖水溶液（浓度400g/L），以验证其输液效率。

这些要求不仅体现了标准对产品质量的高期望，也对检测设备的精度和稳定性提出了更高挑战。

济南三泉智能：精准检测的行业先锋

为满足《YY 0329-2024》标准的严格要求，济南三泉智能推出了一系列专业检测仪器，覆盖白细胞过滤器性能测试的各个关键环节。这些仪器以高精度、智能化和操作便捷性著称，成为医疗器械生产企业重要的合作伙伴。

1. 密合性测试：XLY-06S医疗器械泄漏正压测试仪

三泉智能XLY-06S医疗器械泄漏正压测试仪专为密合性测试设计，可精确控制50kPa的正压环境，并在40℃水浴条件下检测过滤器的密封性能。该仪器配备高灵敏度传感器，能够实时监测微小泄漏，确保测试结果准确可靠。其智能化操作界面和数据记录功能进一步简化了测试流程，满足标准中对无泄漏的高要求。

医疗器械泄漏正压测试仪

2. 连接牢固度测试：LGY-03DS断裂力和连接牢固度测试仪

针对连接牢固度的测试需求，三泉智能LGY-03DS测试仪能够施加精确的15N轴向拉力，并保持15秒的稳定测试时间。仪器采用高精度力学传感器，确保测试数据的可重复性，同时支持多种连接部件的适配性，广泛适用于不同规格的白细胞过滤器。

断裂力和连接牢固度测试仪

3. 微粒污染检测：WLY-05S智能微粒检测仪

微粒污染是影响白细胞过滤器安全性的关键指标。三泉智能WLY-05S智能微粒检测仪采用先进的光学检测技术，能够快速、准确地测量大于5μm、10μm和25μm的微粒数量，满足标准规定的限值要求。该仪器的高分辨率和自动化数据分析功能，大大提升了检测效率，助力企业优化生产工艺。

智能微粒检测仪

4. 流量测试：LLY-03S医疗器械流量测试仪

为验证白细胞过滤器的流量性能，三泉智能LLY-03S流量测试仪能够在标准规定的1m静压头和23℃±2℃条件下，精确测量30分钟内输送的葡萄糖水溶液量。仪器配备高精度流量计和温控系统，确保测试条件的稳定性，为企业提供可靠的性能验证数据。

医疗器械流量测试仪

三泉智能仪器的优势

三泉智能的检测仪器不仅满足《YY 0329-2024》标准的技术要求，还在以下方面展现了显著优势：

• 高精度与可靠性：仪器采用先进的传感器和控制系统，确保测试结果的准确性和一致性。

• 智能化操作：配备用户友好的操作界面和自动化数据处理功能，降低人工操作误差，提高检测效率。

• 多功能适配性：仪器设计灵活，可适配不同规格的白细胞过滤器，满足多样化的生产需求。

• 技术支持与服务：三泉智能提供全面的技术支持和定制化解决方案，助力企业应对标准升级和市场竞争。

结语

《YY 0329-2024 一次性使用白细胞过滤器》标准的实施，标志着我国医疗器械行业在输血安全领域迈向更高水平。济南三泉智能科技有限公司凭借其专业的检测仪器，为白细胞过滤器的生产和质量验证提供了强有力的技术支持。从密合性到流量性能，从连接牢固度到微粒污染控制，三泉智能的仪器以高精度和智能化特性，助力企业高效满足标准要求，确保产品安全可靠。

更多的信息欢迎详询济南三泉智能科技有限公司！