低阻力注射器器身密合性负压测试仪

　注射器密合性负压测试仪FS-5S专业用于检测一次性使用无菌皮下注射器器身密合性的一款测试仪器，济南三泉智能按照GB15810一次性使用无菌皮下注射器、YY/T0243-2003一次性使用无菌注射器用活塞等国标研发生产的，此款注射器密合性负压测试仪是药包材实验仪器中使用较多的设备之一。

　　除了测试注射器的密封性，还可以测试颗粒剂包装、软包装袋等气密性，满足不同客户需求。

　　GB15810一次性使用无菌皮下注射器中附录B：注射器在抽负压时活塞处漏气及活塞与芯杆分离的测试方法测试原理为：将注射器椎头与一基准内圆锥头接头相连接，注射器内注入部分的水。通过椎头施加负压，检查注射器活塞和密封圈处的泄露，并确定活塞是否已与芯杆脱离。

　　测试步骤：

　　1.注射器吸入不少于公称容量25%的水

　　2.椎头向上，回抽芯杆，使基准线与公称容量刻度线重合，然后在规定位置装入夹具。

　　3.将注射器椎头与基准钢制内圆锥头相连。

　　4.布置实验设备，开动真空泵，同时保持气阀打开。

　　5.调节气阀以逐步降低压力，使压力计数读数达到88Kpa。

　　6.检查注射器活塞和密封圈处的漏气

　　7.关闭真空密封阀，使注射器与压力计脱离

　　8.(60﹢5)s后，观察压力计读数，并记录任何读数下降的情况

　　9.检查注射器的活塞是否已于芯杆脱离

2025新款- 低阻力注射器器身密合性负压测试仪

工作原理

简单来说,它的工作基于一个通俗易懂的原理:就像我们用吸管吸饮料,当我们用力抽吸时,吸管内部会形成负压,饮料就会被吸上来 。负压测试仪也是如此,它通过模拟实际使用中对注射器的抽吸动作,在注射器内腔产生一定的负压 。

操作流程

1.在测试开始前,先将注射器注入不少于公称容量 25% 的水,然后把锥头朝上放置,并回抽活塞,让基准线与公称容量线精准重合,这一步就像是给测试设定了一个标准起始状态。

2.接着,将准备好的注射器稳稳地安装在测试仪的固定架上,再把测试仪负压输出的管子牢固地连接在注射器锥头上,确保整个测试系统的密封性良好。

3.当这一切准备就绪,接通测试仪的电源,打开开关,待负压显示的数字表稳定后,按下开始按钮,测试便正式启动。

4.此时,测试仪就如同一个精准的抽吸装置,开始自动抽吸注射器内腔中的空气,使得内腔压力不断降低,直至负压显示数字表达到 88KPa ,这个数值可不是随意设定的,它是经过大量实验和行业标准确定的,能够有效模拟实际使用中的负压环境 。当负压达到 88KPa 时,测试仪会自动停止抽吸空气,同时开始计时,维持这个负压状态 60S 。在这关键的 60 秒内,测试仪就像一位严谨的 “质检员",密切关注着注射器的一举一动。

低阻力注射器器身密合性负压测试仪

如果注射器的器身密合性良好,那么在负压的作用下,活塞与外套之间能够保持紧密贴合,不会有空气进入,负压值也会相对稳定,基本不会超过原显示值 0.5KPa ;反之,如果注射器存在泄漏问题,哪怕是极其微小的缝隙,空气也会如同发现了 “漏洞" 的小虫子,迅速通过泄漏部位进入注射器内腔,导致负压值发生明显变化 。通过这种对负压值变化的精确监测,就能够准确判断注射器的密合性能是否合格,就如同通过观察天平两边的重量是否平衡来判断物体的重量是否一致一样直观有效。

定期对生产的注射器进行密合性检测,能够及时发现生产过程中可能出现的问题 。一旦发现注射器密合性不合格,生产厂商可以迅速对生产工艺进行调整和优化,利用负压测试仪对样品进行密合性测试,依据相关标准和规范,判断这些注射器是否符合质量要求。如果发现有不合格产品,检测机构会及时采取措施,如要求生产企业召回问题产品,对生产企业进行整改监督等,以确保市场上流通的注射器安全可靠,让患者能够放心使用,维护整个医疗器械市场的健康发展 。