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医疗器械检测 三泉智能鲁尔圆锥接头全性能设备 符合 GB/T1962 双标准

浏览次数:61发布日期:2025-12-17

在医疗器械行业,鲁尔圆锥接头作为注射器、输液器等核心产品的连接关键,其密封性、牢固性直接关系到临床使用安全。随着 GB/T1962 系列标准的迭代更新,从 GB/T1962.1-2015 到 GB/T1962.2-2021,对鲁尔圆锥接头的性能要求更趋严苛,也推动着检测仪器向多维度、高精度、全兼容方向升级。三泉智能 RJT-05S 鲁尔圆锥接头综合测试仪,以双标全覆盖、全性能检测、智能化操作的核心优势,成为医疗器械企业合规生产、出口认证的重要质检装备。


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一、GB/T1962 双标核心差异对比表





二、产品核心优势

  1. 双标 + 国际标准全覆盖:兼容 GB/T1962.1-2015、GB/T1962.2-2021 及 ISO80369/YY/T0916 系列标准,一站式完成全性能测试。

  2. 全性能一体化检测:涵盖漏液、漏气、分离力等 7 项国标测试,新增压力衰减泄漏率等国际标准项目,无需额外加装模块。

  3. 高精度数据保障:进口微力 / 微扭矩 / 压力传感器,分辨率达 0.01N、0.001N・m、0.1kPa,测试误差≤±0.5%。

  4. 无需外接气源:内置液压气压增压装置,简化实验室布局,降低使用成本。

  5. 可选气动夹持装置:快速夹持试样,提升大批量出厂质检效率(需客户提供气源)

三、智能化操作亮点

  1. 一键式流程:PLC 触摸屏 + 计算机双控,选择标准、设定规格后自动完成测试、数据采集、报告生成。

  2. 智能适配参数:自动识别测试标准,精准调整轴向力、扭矩、测试时长等关键参数,无需人工调试。

  3. 多规格兼容:适配 1mL-60mL 注射器,快速更换工装夹具,无需工具即可切换不同尺寸接头 / 管路。

  4. 合规化功能:支持权限管理、数据存储、微型打印,可远程升级程序,满足合规审计与标准更新需求。


四、可选配置与适用场景

  1. 适用场景:医疗器械生产企业出厂质检、研发实验室性能验证、第三方检测机构认证检测,适配国内合规与国际出口需求。

  2. 三泉智能 RJT-05S 以精准、高效、兼容的核心优势,助力企业筑牢产品安全防线,适配多场景质检需求,是医疗器械行业合规升级的优选装备。

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