品牌 | 三泉智能 | 测量范围 | 20N、50N、300N、500N、1000N、1500N |
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精度 | 0.5级 | 测量速度 | 1-600mm/min(无极变速) |
标 准 | YY/T 0148、YY 0285.1、YY 0613、YY 0174、YY 0321.1 |
非血管自扩张金属支架拉伸强度性能测试仪
随着现代医学技术的不断进步,非血管自扩张金属支架在临床治疗中的应用日益广泛,尤其是在食道、气管及胆道等部位的管腔支撑与扩张中发挥着至关重要的作用。这些支架(包括裸支架及覆膜支架)及其配套的输送系统,需符合严格的性能标准,以确保安全性和有效性。其中,拉伸强度作为衡量支架及连接器牢固性的关键指标,受到行业标准的特别关注。以下将围绕济南三泉智能的非血管自扩张金属支架拉伸强度性能测试仪YYL-03,详细探讨其测试技术与应用。
技术核心与测试原理
拉伸强度试验旨在评估支架输送系统各组成部分的耐力,包括管状部件、座、连接器及不同管路之间的连接处。试验通过施加渐进拉伸力,直至管路断裂、连接处分离或达到预设的最大力值,全面检验材料的抗拉性能及连接稳定性。试验过程遵循GB/T 15812.1-2005附录B的规范,确保数据的科学性与可重复性。
非血管自扩张金属支架拉伸强度试验仪
仪器与环境准备
三泉智能的YYL-03非血管自扩张金属支架拉伸强度试验仪是该领域中的设备,能够施加超过15牛顿的拉伸力,满足多种测试需求。试验前,需对导管进行状态调节:插入人体部分的导管置于100%相对湿度或37±2℃的水中浸泡2小时,而其余部分则在40%~60%相对湿度和23±2℃的环境中同时调节。这一步骤旨在模拟人体内部条件,确保测试结果贴近实际应用场景。
试验步骤详解
样本选择:从供试导管中选取代表性试验段,确保涵盖座、连接器及管路各段,排除末端长度小于3毫米的试件。
装夹与测量:将试件固定于YYL-03非血管自扩张金属支架拉伸强度试验仪上,使用适当夹具保护连接器免受变形影响,测量初始标线长度。
非血管自扩张金属支架拉伸强度试验仪
拉伸施力:以每毫米标线长度20毫米/分钟的应变速度施加拉伸力,直至试件断裂或达到标准规定的力值,并记录最大力值(单位:牛顿)。
特殊情况处理:若导管外径或侧孔设计复杂,需针对不同段落或侧孔邻近连接处重复上述步骤,确保全面覆盖。
性能标准与力值要求
根据GB/T 25304-2010标准,支架各连接处的断裂力需满足特定范围要求:
此外,在施加标准规定的拉力后,装配后的连接器不得分离,这一要求进一步验证了系统的整体可靠性。
结语
通过三泉智能的YYL-03非血管自扩张金属支架拉伸强度试验仪进行精准测试,非血管自扩张金属支架的拉伸性能得以全面评估。这不仅为支架的设计与生产提供了重要依据,也为临床应用的安全性提供了有力保障。
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